Tecosactide është një analog sintetik i kortikotropinës 24-peptide. Sekuenca e aminoacideve është identike me 24 aminoacidet e amino-terminalit të kortikotropinës natyrale (njerëzore, gjedhi dhe derri), dhe ka të njëjtin aktivitet fiziologjik si ACTH natyrale. “Karakterizohet nga mungesa e reaksioneve të antitrupave, përgjithësisht pa efekte anësore serioze, dhe është veçanërisht i përshtatshëm për pacientët që kanë reaksione alergjike ose janë të paefektshëm ndaj kortikotropinës natyrale të derrit.”
“Nxit hiperplazi mbiveshkore, stimulon sekretimin e hormoneve adrenokortikale, veçanërisht (kortizolit) dhe disa mineralokortikoideve si kortikosteroni, si dhe stimulon sekretimin e androgjenëve, por me një efekt më të dobët”.
Kishte pak efekt në sekretimin e aldosteronit. Gjysma e jetës është 3 orë. Në vitin 2008, FDA miratoi Tecokotide nga Novartis për diagnozën e pamjaftueshmërisë adrenale. Aktualisht është duke u studiuar në RandboudUniversity për trajtimin e nefropatisë membranore idiopatike.
Metoda e sintezës së tërë fazës së lëngshme është metoda e sintezës së tikakotitit. Kjo metodë ka shumë hapa, kohë të gjatë sinteze dhe kërkon katalizatorë të shtrenjtë dhe pajisje me presion të lartë, të cilat kanë disavantazhet e kostos së lartë, shumë papastërtive, rrezikut të funksionimit dhe rendimentit të ulët. Është raportuar se sinteza një nga një duke përdorur strategjinë e mbrojtjes Z, në të cilën hidrogjenizimi përdoret për të hequr bazën mbrojtëse në çdo hap, ka hapa të gjatë, funksionim të rëndë, kosto të lartë dhe rendiment të ulët. Serina është e prirur ndaj racemizimit për shkak të bashkimit një me një gjatë pastrimit, i cili është i vështirë për t'u pastruar.
"Ashtu si hormoni adrenokortikotropik, tikotidi stimulon sekretimin e hormoneve kortikale (kryesisht kortizolit) nga korteksi i veshkave." Prandaj, nuk kishte asnjë efekt në pacientët me mosfunksionim të rëndë të korteksit mbiveshkore.
Ticocotide është një polipeptid sintetik i përbërë nga 24 aminoacide. Është identik në strukturë me aminoacidet e para deri në 24 të ACTH. Administrimi intravenoz rrit me shpejtësi nivelet e kortizolit në gjak. Duhet të përdoret një pikim i vazhdueshëm intravenoz për të ruajtur përqendrimet e kortizolit në gjak. Për injeksion intramuskular, kortizoli i serumit arriti kulmin e tij në 1 orë pas injektimit. Pas kësaj, kortizoli i ngritur mund të mbahet për rreth 24 orë.
Koha e postimit: 2025-07-02