Shitësi TIPP/146369-65-5/Shpërbërja e peptideve

Përshkrimi

TIPP është një antagonist opioid shumë i fuqishëm dhe selektiv δ, që është një polipeptid me molekulë të vogël, i përbërë nga katër aminoacide. TIPP është një kandidat ideal për studimin e farmakologjisë opioid (receptorët δ-opioid).

Specifikimet

Pamja: Pluhur i bardhë në të bardhë

Pastërtia (HPLC): ≥98.0%

Papastërti e vetme: ≤2.0%

Përmbajtja e acetatit (HPLC): 5.0%～12.0%

Përmbajtja e ujit (Karl Fischer): ≤10.0%

Përmbajtja e peptideve: ≥80.0%

Paketimi dhe transporti: Temperatura e ulët, paketim vakum, i saktë në mg sipas nevojës.

FAQ：

Cili fund është më i miri për kërkimin tim?

Si parazgjedhje, peptidi përfundon me një grup amino të lirë N-terminal dhe një grup karboksil të lirë me terminalin C. Sekuenca peptide shpesh përfaqëson sekuencën e proteinës amë. Për të qenë më afër proteinës amë, fundi i peptidit shpesh duhet të mbyllet, domethënë acetilimi n-terminal dhe amidimi C-terminal. Ky modifikim shmang futjen e ngarkesës së tepërt, dhe gjithashtu e bën atë më të aftë për të parandaluar veprimin e ekzonukliazës, në mënyrë që peptidi të jetë më i qëndrueshëm.

Si transportohet peptidi im? Çfarë raportesh testimi ofrohen?

Të gjitha polipeptidet e thara në ngrirje zakonisht ruhen në enë speciale prej 2 ml ose 10 ml me të dhëna analitike origjinale dhe raporte sinteze që përmbajnë informacione të rëndësishme si sekuenca, pesha molekulare, pastërtia, pesha dhe numri i polipeptid.

Cila gjatësi e peptidit është e përshtatshme?
Sinteza e peptideve duhet të marrë parasysh faktorë të tillë si gjatësia, ngarkesa dhe hidrofiliteti i peptidit. Sa më e gjatë të jetë gjatësia, pastërtia dhe rendimenti i produktit të papërpunuar sintetik zvogëlohet, dhe vështirësia e pastrimit dhe mundësia e mossintezës do të jenë më të mëdha. Natyrisht, sekuenca e rajonit funksional të polipeptidit nuk mund të ndryshohet, por për sintezën e qetë të polipeptidit, ndonjëherë duhet të shtohen disa aminoacide ndihmëse në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme të marrjes funksionale për të përmirësuar tretshmërinë dhe hidrofilitetin e polipeptidit. Nëse polipeptidi është shumë i shkurtër, mund të ketë edhe probleme me sintezën, problemi kryesor është se polipeptidi sintetik ka një vështirësi të caktuar në procesin e pas-përpunimit, dhe polipeptidi nën 5 peptide përgjithësisht ka aminoacide hidrofobike, përndryshe pas-përpunimi është më i vështirë. Peptidet nën 15 mbetje aminoacide në përgjithësi kanë rendimente dhe rendimente të kënaqshme.

Çfarë a duhet të kërkoj kur dizajnoj peptide të fosforiluara?

Gjatë projektimit të modifikimeve të fosforilimit, modifikimet e fosforilimit nuk duhet të jenë më shumë se 10 aminoacide larg nga fundi N për të shmangur një ulje të efikasitetit të bashkimit.

Si i shpërndani polipeptidet?

Tretshmëria e polipeptidit varet kryesisht nga struktura e tij parësore dhe dytësore, natyra e etiketës së modifikimit, lloji i tretësit dhe përqendrimi përfundimtar. Nëse peptidi është i pazgjidhshëm në ujë, ultratingulli mund të ndihmojë në shpërbërjen e tij. Për peptidin bazë, rekomandohet të shpërndahet me 10% acid acetik; Për peptidet acidike rekomandohet tretja me 10% NH4HCO3. Tretës organikë mund t'i shtohen edhe polipeptideve të patretshme. Peptidi shpërndahet në sasinë më të vogël të tretësit organik (p.sh., DMSO, DMF, alkool izopropil, metanol, etj.). Rekomandohet shumë që peptidi së pari të shpërndahet në tretësin organik dhe më pas të shtohet ngadalë në ujë ose në tampon tjetër deri në përqendrimin e dëshiruar.