Shitësi LAE102/Sinteza e peptideve/Shitësi kinez

LAE102 është një antitrup monoklonal që synon trajtimin e obezitetit, duke synuar në mënyrë selektive receptorin ActRIIA, i cili luan një rol vendimtar në rigjenerimin e muskujve dhe metabolizmin e lipideve. Aktualisht, LAE102 ka treguar potencial në modelet paraklinike për të rritur masën e ligët dhe për të zvogëluar masën yndyrore. Për më tepër, kur përdoret së bashku me agonistët GLP1R, LAE102 mund të zvogëlojë më tej masën yndyrore dhe të rivendosë ndjeshëm humbjen e masës së dobët të shkaktuar nga agonistët GLP1R, duke e bërë atë një kandidat premtues për ilaçin për arritjen e kontrollit efektiv të peshës.

Specifikimet

Pamja: Pluhur i bardhë në të bardhë

Pastërtia (HPLC): ≥98.0%

Papastërti e vetme: ≤2.0%

Përmbajtja e acetatit (HPLC): 5.0%～12.0%

Përmbajtja e ujit (Karl Fischer): ≤10.0%

Përmbajtja e peptideve: ≥80.0%

Paketimi dhe transporti: Temperatura e ulët, paketim vakum, i saktë në mg sipas nevojës.

FAQ：

Cili fund është më i miri për kërkimin tim?

Si parazgjedhje, peptidi përfundon me një grup amino të lirë N-terminal dhe një grup karboksil të lirë me terminalin C. Sekuenca peptide shpesh përfaqëson sekuencën e proteinës amë. Për të qenë më afër proteinës amë, fundi i peptidit shpesh duhet të mbyllet, domethënë acetilimi n-terminal dhe amidimi C-terminal. Ky modifikim shmang futjen e ngarkesës së tepërt, dhe gjithashtu e bën atë më të aftë për të parandaluar veprimin e ekzonukliazës, në mënyrë që peptidi të jetë më i qëndrueshëm.

Si i shpërndani polipeptidet?

Tretshmëria e polipeptidit varet kryesisht nga struktura e tij parësore dhe dytësore, natyra e etiketës së modifikimit, lloji i tretësit dhe përqendrimi përfundimtar. Nëse peptidi është i pazgjidhshëm në ujë, ultratingulli mund të ndihmojë në shpërbërjen e tij. Për peptidin bazë, rekomandohet të shpërndahet me 10% acid acetik; Për peptidet acidike rekomandohet tretja me 10% NH4HCO3. Tretës organikë mund t'i shtohen edhe polipeptideve të patretshme. Peptidi shpërndahet në sasinë më të vogël të tretësit organik (p.sh., DMSO, DMF, alkool izopropil, metanol, etj.). Rekomandohet shumë që peptidi së pari të shpërndahet në tretësin organik dhe më pas të shtohet ngadalë në ujë ose në tampon tjetër deri në përqendrimin e dëshiruar.

Cila gjatësi e peptidit është e përshtatshme?
Sinteza e peptideve duhet të marrë parasysh faktorë të tillë si gjatësia, ngarkesa dhe hidrofiliteti i peptidit. Sa më e gjatë të jetë gjatësia, pastërtia dhe rendimenti i produktit të papërpunuar sintetik zvogëlohet, dhe vështirësia e pastrimit dhe mundësia e mossintezës do të jenë më të mëdha. Natyrisht, sekuenca e rajonit funksional të polipeptidit nuk mund të ndryshohet, por për sintezën e qetë të polipeptidit, ndonjëherë duhet të shtohen disa aminoacide ndihmëse në rrjedhën e sipërme dhe të poshtme të marrjes funksionale për të përmirësuar tretshmërinë dhe hidrofilitetin e polipeptidit. Nëse polipeptidi është shumë i shkurtër, mund të ketë edhe probleme me sintezën, problemi kryesor është se polipeptidi sintetik ka një vështirësi të caktuar në procesin e pas-përpunimit, dhe polipeptidi nën 5 peptide përgjithësisht ka aminoacide hidrofobike, përndryshe pas-përpunimi është më i vështirë. Peptidet nën 15 mbetje aminoacide në përgjithësi kanë rendimente dhe rendimente të kënaqshme.

Çfarë duhet t'i kushtoj vëmendje kur prezantoj modifikime fluoreshente në peptide?
Rekomandohet të shtoni një lidhës midis molekulës së peptidit dhe modifikimit fluoreshent, i cili mund të zvogëlojë efektin e modifikimit fluoreshent në palosjen dhe lidhjen e peptidit me receptorin. Megjithatë, nëse qëllimi i modifikimit të fluoreshencës është të përcaktojë sasinë e migrimit të fluoreshencës midis strukturave të ndryshme, nuk rekomandohet futja e një lidhësi.

Pse peptidet duhet të modifikohen nga acetilimi N-terminal dhe amidimi C-terminal?
Modifikime të tilla mund t'i japin sekuencave peptide veti që janë vendase për proteinat.