Drejtimi:Tyr-W-MIF-1 është një lëndë e parë peptide kërkimore sintetike. Shfaqet si pluhur i bardhë i liofilizuar me pastërti të garantuar mbi 98%, të vërtetuar nga HPLC dhe spektrometria e masës. I përshtatshëm vetëm për kërkime laboratorike të neuroshkencës dhe neuroimunologjisë. Sinteza me porosi dhe specifikime të shumëfishta paketimi janë të disponueshme. Jo API farmaceutike, jo për administrim klinik ose njerëzor.

Informacioni bazë:
Marka: zgjatje solide
pamjen:të bardhëpluhur
ruajtja: hijezim, i ftohtëdhe të thatë,pastërtia e ruajtjes së mbyllur: ≥ 99% qëllimi kryesor: përdorimi i kërkimit të polipeptideve
Zbatimistandard: standard i ndërmarrjes
mg/g/kg (subjekt i kërkesave të klientit)
Fushëveprimi i shitjeve: Global
Pyetjet e shpeshta të peptideve:
1. Shpërbërja e polipeptidit
shpërbërja e polipeptideve është një çështje shumë e ndërlikuar dhe në përgjithësi është e vështirë të përcaktohet një tretës i përshtatshëm menjëherë. Zakonisht bëni një provë të vogël fillimisht, mos e shpërndani të gjithë përpara se të përcaktoni tretësin e duhur.
Metodat e mëposhtme mund t'ju ndihmojnë të zgjidhni tretësin e duhur:
(1) për të përcaktuar ngarkesën specifike të polipeptidit, vendosni aminoacidin acid Asp(D),Glu(E) dhe COOH C terminal është -1; aminoacidi bazë Lys(K),Arg(R),His(H) dhe N terminali NH2 është +1, ngarkesa e aminoacideve të tjera është 0. Llogaritni numrin e ngarkesave.
(2) nëse numri i ngarkesës neto është> 0, polipeptidi është alkalik, treteni me ujë: nëse është i patretshëm ose ka pak tretshmëri, shtoni acid acetik (mbi 10%); Nëse polipeptidi nuk mund të shpërndahet, shtoni një sasi të vogël TFA (25 ul) për t'u tretur dhe më pas shtoni 500 ul ujë për t'u holluar.
(3) Nëse numri i ngarkesës neto është më i vogël se 0 dhe polipeptidi është acid, shpërndajeni atë me ujë; nëse nuk është i tretur ose ka pak tretshmëri, shtoni ujë me amoniak (25 ul) për ta tretur dhe më pas shtoni 500 ul ujë për ta holluar.
(4) Nëse numri i ngarkesës neto = 0 dhe polipeptidi është neutral, polipeptidet hidrofobike dhe polipeptidet neutrale që përmbajnë një numër të madh mbetjesh aminoacide polare të pangarkuara ose aminoacide hidrofobike mund të treten në një sasi të vogël tretësi organik, të tilla si DMSO, DMF, acid acetik, me acetoniol dhe pastaj propanol. me ujë (ujë i distiluar). Polipeptidet që përmbajnë metioninë ose cisteinë nuk mund të treten me DMSO sepse DMSO mund të shkaktojë oksidim të zinxhirit anësor. Është sugjeruar gjithashtu se ure është e nevojshme për tretje. Për peptidet që përmbajnë cisteinë të lirë, DMF u përdor në vend të DMSO. Për polipeptidet shumë hidrofobike, mund të shtohet 6M hidroklorur guanidine ose ure 8M, e ndjekur nga hollimi i nevojshëm.
Për të parandaluar ose minimizuar degradimin e polipeptidit, është më mirë të ruhet polipeptidi si pluhur i liofilizuar në -20°C ose më të ulët. Nëse peptidi i tretësirës duhet të ruhet, është mirë që të ruhet në mostra të vogla për të shmangur ngrirjen dhe shkrirjen e përsëritur. Një mostër duhet të hidhet nëse nuk përdoret pas shkrirjes. Degradimi bakterial ndonjëherë mund të jetë një problem për peptidet e tretësirës, prandaj ju lutemi shpërndani peptidet në ujë steril ose filtroni dhe sterilizoni tretësirën peptide.
Aminoacidet bazë: Lys (K), Arg(R), His (H) , Orn
aminoacide acidike: Asp(D), Glu(E)